多发性骨髓瘤中MUC1和XBP1一致表达的预后影响:一项回顾性研究
Sheerien Kareem Rajput1, Khurram Minhas2, Iqbal Azam3
1Centre for Regenerative Medicine and Stem Cell Research, The Aga Khan University, Karachi, Pakistan.
PloS one
|April 3, 2025
概括
多发性骨髓瘤 (MM) 中MUC1和XBP1的一致表达表明预后不佳. 对这两种生物标志物阴性瘤患者的存活时间显著延长,而共同表达预测了不良结果,特别是在老年人中.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 多发性骨髓瘤 (MM) 是一种血细胞恶性瘤,存活率较低.
- 疾病进展和治疗复发与癌症干细胞 (CSC) 和MUC1和XBP1.1等信号分子有关.
- 在MM中,CSC标志物,MUC1和XBP1的预后意义仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 调查癌症干细胞 (CSC) 相关生物标志物,MUC1和XBP1表达在多发性髓瘤 (MM) 的预后价值.
- 为了将生物标志物表达与临床病理学变量和患者生存结果相关联.
主要方法:
- 在128MM骨髓样本中对CSC标记物 (ALDH1,CD117,CD34),MUC1和XBP1进行免疫组织化学分析.
- 卡普兰-梅尔和洛格等级测试用于生存分析.
- 单变量和多变量考克斯回归模型来评估与生存的关联.
主要成果:
- 分别在51%和48%的瘤中表达了ALDH1和CD117. 在CD56阴性瘤中,ALDH1表达与降低生存率相关.
- 在62%和48%的瘤中表达了MUC1和XBP1.
- 与双阴性病例 (XBP1-/MUC1+) 相比,MUC1和XBP1 (XBP1+/MUC1+) 的同时表达确定了一个预后不佳的组,存活率显著降低.
结论:
- 在MM中一致的MUC1和XBP1表达定义了一个具有不良结果的患者子集.
- 结合MUC1和XBP1阴性与良好的预后和增加的生存率有关.
- 一致的MUC1和XBP1表达显著增加死亡风险,特别是在MM患者65岁以上.
