开发下一代抗疟疾虫,具有极端治愈潜力
Rozalia A Dodean1,2, Yuexin Li2, Xiaowei Zhang2
1Department of Chemistry, Portland State University, Portland, Oregon 97201, United States.
新的阿克里化合物在血液和肝脏阶段对疟疾寄生虫表现出强烈的活性. 这些下一代抗疟疾药物提供了一个有前途的新治疗方案,甚至针对耐药菌株.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 之前的化合物T111对Plasmodium falciparum无性血阶段 (ABS) 和Plasmodium berghei肝阶段 (LS) 寄生虫表现出活性.
- 目前正在探索其抗疟疾潜力的阿克里衍生物.
研究的目的:
- 系统地设计和合成下一代抗疟疾药物.
- 为了评估它们对ABS和LS疟疾寄生虫的有效性.
- 评估它们的安全性和代谢概况,克服耐药性.
主要方法:
- 新型阿克里化合物的系统设计和合成.
- 针对Plasmodium cynomolgi.高通量查催眠杀性活性.
- 在Plasmodium berghei感染的小鼠模型中评估抗疟疾活性.
- 对基因毒性,心脏毒性和交叉抗性概况的评估.
主要成果:
- 众多合成的阿克里多因对ABS和LS寄生虫都表现出极好的抗疟疾活性.
- 化合物显示出良好的安全性和代谢概况.
- 在预防性和激进治疗模型中,几种阿克里多尼抑制了分裂体和催眠体的形成.
- 较新的阿克里顿与阿托瓦奎龙减轻了交叉耐药性.
- 化合物28 (T229) 在小鼠中实现了完全的LS保护和持续的血阶段治愈,具有低毒性.
- 化合物28对抗抗美素耐药的寄生虫有效.
结论:
- 一种新型的阿克里顿家族具有强大的抗复发活性,可以对抗肝脏阶段的疟疾寄生虫.
- 这些化合物代表了一种有前途的新型抗疟疾药物,有效对抗耐药菌株,并提供彻底治愈.
- 化合物28是进一步开发抗疟疾药物的潜在候选者.
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