优化 Haploidentical 造血干细胞移植:在资源有限的环境中改善血液恶性瘤的结果
Weerapat Owattanapanich1, Ekapun Karoopongse1, Janejira Kittivorapart2
1Division of Hematology, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand.
对泰国的血液癌症患者来说,哈普洛同一性干细胞移植是可行的,尽管面临财务挑战,但显示出良好的结果. 这种方法可以改善发展中国家的生存率.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 移植医学 移植医学
背景情况:
- 哈普洛同一干细胞移植 (haplo-HSCT) 是血液恶性瘤的标准治疗方法.
- 由于资源限制,目前在泰国无法退款,这限制了许多患者的获取.
- 自2020年10月以来,医院资金开始为缺乏匹配捐赠者的患者提供Haplo-HSCT.
研究的目的:
- 为了证明泰国Haplo-HSCT的临床结果.
- 为了识别挑战,管理并发症,并完善哈普罗-HSCT协议.
- 倡导使haplo-HSCT在发展中国家更容易使用.
主要方法:
- 一项队列研究涉及8名患者 (6名AML,1名ALL,1名淋巴瘤患者),他们接受了未经处理的外周血液干细胞Haplo-HSCT.
- 移植后基于循环胺 (PTCy) 的预防方法用于移植对宿主疾病 (GvHD).
主要成果:
- 所有患者都经历了1-2级细胞因子释放综合征 (CRS),在PTCy后有所改善.
- 两名患者患有3级急性GvHD,一名患有慢性GvHD.
- 一半的患者经历了CMV病毒病,用甘西克洛维尔控制;8名患者中有7名在7.7个月的中位随访期内处于缓解状态.
结论:
- 哈普洛-HSCT是一种可行的血液恶性瘤治疗方法,具有可控的副作用和令人满意的结果.
- 加强监测和早期干预对于改善患者结果至关重要.
- 在发展中国家增加了哈普洛-HSCT的可用性,可以显著提高患者的生存率.
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