化学基因连接体和受体调节动脉样硬化中的巨细胞极化:一项全面的数据库挖掘研究
Wanqian Yu1, Linghua Fu1, Guangtao Lei1
1Department of Cardiovascular Medicine, The Second Affiliated Hospital, Jiangxi Medical College, Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China.
CJC open
|April 4, 2025
概括
通过转录因子和microRNAs调节的化学激素,在动脉样硬化中影响巨细胞的两极分化. 准这些化基因和巨细胞两极分化为动脉样硬化提供了潜在的治疗策略.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 动脉样硬化是一种全身性心血管疾病,其中巨细胞是核心.
- 目前对动脉样硬化的治疗方法不足以完全逆转.
- 化基因在动脉样硬化机制中的作用仍然在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 通过生物信息学来研究化基因在动脉样硬化中的作用和机制.
- 为了确定关键的调节因素和途径,涉及到在动脉样硬化中化学介导的巨细胞两极分化.
主要方法:
- 使用公共数据库 (NCBI-GEO,ArrayExpress,scRNA-seq) 来获取化基因数据.
- 分析了小鼠组织,动脉样斑块和巨细胞极化期间使用Metascape和GEO2R.R.进行的化学激素表达.
- 运用发明路径分析 (IPA) 来识别上游监管因素,如转录因子和微RNA.
主要成果:
- 动脉样硬化中的化学因子由转录因子和microRNAs调节.
- STAT1,IRF7和IRF1通过特定的化学基因 (例如,CCL4,CCL19,CCL5,CCR7) 调节巨细胞极化 (M1,M2,M2a,M2b).
- 转录因子可以促进或抑制动脉样硬化,而微RNA只能抑制;CCL4和CXCL3在巨细胞两极分化中表现出特定的作用.
结论:
- 调节化基因和巨细胞极化为动脉样硬化提供了治疗途径.
- 包括CCL4,CCL5,CCL8,CCL19,CXCL3,CXCL10,CXCL13和CCR7在内的特定化学基因与动脉样硬化进展和回归有关.
