三种合成胺衍生物在动物的行为影响
Rebecca D Hill1, Ritu A Shetty1, Nathalie Sumien1
1Department of Pharmacology & Neuroscience, UNT Health Science Center, Fort Worth, TX, USA.
测试了包括4-OH-MiPT,5-Cl-DMT和5-MeO-DBT在内的新合成胺,以测试它们的作用. 只有4-OH-MiPT在药物歧视中完全取代了DOM,这表明类似的滥用潜力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经科学是一个神经科学.
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 新型合成胺衍生物在非法市场的出现.
- 这些化合物与血清素受体相互作用,模仿幻觉性药物效应.
- 美国禁毒局已经将5-MeO-DBT,5-Cl-DMT和4-OH-MiPT标记为令人担忧的物质.
研究的目的:
- 评估三种新型合成胺衍生物的药理作用:5-MeO-DBT,5-Cl-DMT和4-OH-MiPT.
- 为了比较它们的运动运动活动和与DOM (2,5 - dimethoxy-4-methylamphetamine) 的歧视性刺激效应.
- 评估这些新型胺的潜在滥用责任.
主要方法:
- 在瑞士韦伯斯特小鼠中评估了运动运动活动.
- 在训练识别DOM的Sprague-Dawley大鼠中评估了歧视性刺激效应.
- 对于每个化合物,确定了剂量反应关系 (ED50,ID50).
主要成果:
- 这三种合胺衍生物都表现出运动抑制作用,尽管效果不如DOM.强.
- 在药物歧视试验中,4-OH-MiPT完全取代了DOM (ED50 = 0.77 mg/kg).
- 5-Cl-DMT部分替代 (ED50 = 0.23 mg/kg),而5-MeO-DBT没有替代,两者都降低了反应率.
结论:
- 4-OH-MiPT显示了与DOM类似的歧视性刺激效应,表明了类似滥用责任的潜力.
- 5-MeO-DBT和5-Cl-DMT表现出不同的药理学特征,这表明与DOM相比,滥用潜力较低.
- 这些发现对于理解与新型精神活性物质相关的风险至关重要.
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