探索TLR激动剂作为COVID-19口服疫苗的辅助剂
Paulo Félix1, Alexandra A Melo1, João Panão Costa1
1Faculty of Pharmacy (FFUC), University of Coimbra, 3000-548 Coimbra, Portugal; Centre for Innovation in Biomedicine and Biotechnology (CIBB), University of Coimbra, Coimbra 3004-504, Portugal; Centre for Neuroscience and Cell Biology - University of Coimbra (CNC - UC), Coimbra 3004-504, Portugal.
使用CL097和SARS-CoV-2尖端蛋白的葡萄糖颗粒 (GPs) 的口服疫苗诱导了强大的幽默和细胞免疫反应,包括分泌IgA (sIgA),显示了未来疫苗开发的前景.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 随着COVID-19的爆发,人们越来越需要快速研发疫苗.
- 针对粘膜免疫,特别是分泌IgA (sIgA),对于像SARS-CoV-2这样的呼吸道病毒至关重要.
- 粘膜疫苗的使用可以诱导全身免疫反应.
研究的目的:
- 开发和评估针对SARS-CoV-2的口服疫苗配方 (Vacform).
- 评估Vacform在体外和体内免疫调节特性.
- 为了研究葡萄糖颗粒 (GPs) 和CL097作为辅助系统的潜力.
主要方法:
- 疫苗配方是用SARS-CoV-2尖端蛋白和CL097 (TLR7/8激动剂) 封装在全科医生中.
- 在体外研究中评估了Vacform对免疫细胞 (ROS,NO,细胞因子产生,增殖) 的影响.
- 在体内研究中,C57BL/6小鼠进行了皮下免疫接种,然后进行口服增强,测量体和细胞免疫反应.
主要成果:
- 在实验室中,Vacform证明了免疫调节作用,包括ROS的产生和人类外周血液单核细胞 (PBMC) 的增殖.
- 在体内,Vacform引起显著的幽默性 (血清IgG,粘膜SIgA) 和细胞免疫反应.
- 在使用Vacform后观察到平衡的Th1/Th2/Th17免疫特征.
结论:
- 全科医生:CL097辅助系统有效地引起了针对SARS-CoV-2的强有力的免疫反应.
- 开发的口服疫苗配方对未来的开发和优化充满希望.
- 需要进一步的研究来探索剂量反应关系和挑战模型.
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