基于iTRAQ的定量蛋白质学揭示了纤维素1的失调有助于在复发性植入失败中损害子宫内膜分泌
Jingying Wang1, Xuehan Zhao1, Jiaqi Wu1
1Department of Human Reproductive Medicine, Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital, Capital Medical University, Beijing, China; Department of Human Reproductive Medicine, Beijing Maternal and Child Health Care Hospital, Beijing, China.
Journal of proteomics
|April 5, 2025
概括
复发性植入失败 (RIF) 是辅助生殖的一个挑战. 我们的研究确定了关键的细胞外矩阵蛋白和TGF-β1 / FN1通路在RIF中至关重要,为决定化提供了新的见解.
科学领域:
- 生殖医学 生殖医学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 复发性植入失败 (RIF) 是辅助生殖技术中的重大临床挑战,影响怀孕成功.
- 了解RIF背后的分子机制对于开发有效的诊断和治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 使用定量蛋白质组学研究RIF患者的子宫内膜蛋白质概况.
- 确定关键的分子参与者和涉及RIF病变的途径.
主要方法:
- 相对和绝对定量化 (iTRAQ) 的同位素标签被用于对RIF患者的子宫内膜蛋白进行分析.
- 进行了功能和途径丰富分析,以确定失调的蛋白质和途径.
- 进行了相关性分析和基因淘汰实验,以阐明调控关系.
主要成果:
- 在RIF患者中,蛋白质组分析显示了细胞外基质 (ECM) 相关蛋白质的调节失调,包括纤维素1 (FN1),原蛋白I型α2链 (COL1A2) 和整体蛋白β-1 (ITGB1).
- 转化生长因子β1 (TGF-β1) 被确定为FN1.1的上游调节者.
- 降低TGF-β1的调节抑制了FN1表达和损害了决定化标志物,这表明有机械联系.
结论:
- TGF-β1/FN1轴的调节失调与RIF相关的受损决定化有关.
- 这些发现为RIF的分子机制提供了新的见解,并建议潜在的治疗点.
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