来自奇草的多糖化合物的结构特征及其在结肠癌细胞中的抗瘤活性

科学领域:

• 药理学和自然产品化学化学
• 癌症生物学 癌症生物学

背景情况:

• 奇古伊草药对,包括Astragalus membranaceus和Angelica sinensis,传统上在中国医学中使用.
• 多糖是这两种草药的关键生物活性成分,但它们的结构和活动尚未完全理解.
• 了解这些多糖对于开发新的治疗剂至关重要.

研究的目的:

• 为了隔离和表征一个同质的多糖化合物从 Qi-Gui 草药对.
• 为了研究隔离的多糖的体外抗结肠癌活性.
• 为了确定多糖的结构及其抗癌作用之间的联系.

主要方法:

• 一种同质多糖 (AAPS-1a) 的分离,其分子量为18.1kDa.
• 使用高压大小排除色谱,HPLC,GC-MS和NMR光谱学的结构分析.
• 在体外评估AAPS-1a对HCT116结肠癌细胞的影响,包括增殖,细胞循环停止和细胞亡.

主要成果:

• AAPS-1a的特点是其特定的单糖化合物组成和通过NMR阐明的定义的重复单元结构.
• AAPS-1a显著抑制了HCT116结肠癌细胞的扩散.
• 在HCT116细胞中,AAPS-1a诱导了G1和G2/M阶段细胞周期停止,并促进了细胞亡.

结论:

• 这项研究提供了第一份报告,将基草本多糖的结构特征与它们的抗结肠癌活性联系起来.
• 孤立的多糖体,AAPS-1a,表现出显著的抗结肠癌特性.
• AAPS-1a显示出作为结肠癌治疗的潜在治疗剂的希望.