一种大规模的方法来测量蛋白质Poly-ADP-Ribosylation的绝对静态度

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 分子生物学分子生物学
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 聚ADP-ribosylation (PARylation) 是真核生物中一个关键的翻译后修饰.
• 已知有成千上万的PARylated基质,但它们的功能往往不清楚.
• PARylation固化测量是理解蛋白质功能的关键.

研究的目的:

• 开发一个大规模的策略来测量绝对蛋白质PARylation静脉测量.
• 为了量化各种蛋白质的PARylation水平.
• 为了识别具有高静态度PARylation的蛋白质.

主要方法:

• 综合轻度细胞溶解和酸丰富.
• 采用精心设计的定位实验.
• 对235种蛋白质进行量化的PARylation固化测量.

主要成果:

• PARylation 占用率跨越了三个数量级.
• 大多数PARylation事件发生在低静态度值 (中位数为0.578%) 时.
• 高胆量计PARylation (>1%) 主要针对转录调节和染色体重塑蛋白.

结论:

• 开发了一种定量,系统规模的PARylation固化测量学的观点.
• 为PARylation的功能研究提供了宝贵的资源.
• 突出了高胆量计PARylation与特定细胞过程之间的联系.