在ESCRT-I和PTPN23中介于无处不在的tau聚合物的微自
Yusen Men1, Shoshiro Hirayama1, Shinpei Ao1
1Laboratory of Protein Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo , Tokyo, Japan.
研究人员通过微自法确定了通过微自法降解蛋白质聚合物的新调节剂. 该ESCRT-I复合体和PTPN23蛋白调解了无处不在的tau聚合物的内体微自,揭示了一个新的降解途径.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 蛋白质聚合物与各种神经退行性疾病有关.
- 自-溶酶体和无素-蛋白酶体系统降解蛋白质聚合物.
- 对于聚合物清除而言,宏观自已得到充分研究,但微观自的理解较少.
研究的目的:
- 通过微自体识别蛋白质聚合物降解的新型调节剂.
- 为了阐明内体微自的分子机制,用于tau聚合物清除.
主要方法:
- 全基因组的CRISPR淘汰屏幕使用表达tau重复域 (tauRD) 聚合物的细胞系.
- 确定包含UBAP1的ESCRT-I复合体和PTPN23作为关键的监管器.
- 分析ESCRT-I,PTPN23和tauRD聚合物的相互作用.
主要成果:
- 该ESCRT-I复合体,特别是TSG101 UEV域,识别了无处不在的tauRD.
- PTPN23作为ESCRT-I和ESCRT-III之间的桥梁.
- 这种相互作用促进了无处不在的tauRD聚合物的内体微自.
结论:
- 发现了一种通过内体内微自性分解蛋白质聚合物的新型分子机制.
- 确定ESCRT-I复合体和PTPN23是该途径的关键组成部分.
- 强调微自在细胞蛋白质质量控制中的重要性.
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