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Updated: May 15, 2025

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A Doxorubicin-Induced Murine Model of Dilated Cardiomyopathy In Vivo
Published on: May 16, 2020
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特里林通过调节Nrf2/HO-1信号通路来防止多克索鲁比诱导的心脏毒性
Xinyi Yang1, Sili Liu2, Miyan Liu1
1Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, Guiyang, China.
PloS one
|April 8, 2025
概括
特里林是一种天然抗氧化剂,通过减少氧化应激,有效地保护免受多克索鲁比引起的心脏毒性. 这种化合物减轻了心脏损伤,同时保持了多克索鲁比.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心脏病学 心脏病学
- 自然产品 化学 化学
背景情况:
- 多克索鲁比 (DOX) 是一种强大的抗癌药物,但其临床使用受到显著心脏毒性的限制.
- 在癌症治疗中,DOX诱导的心脏毒性 (DIC) 是一个重大挑战,需要采取保护性策略.
- 特里林是一种来自Trillium tschonoskii Maxim.的天然化合物,具有抗氧化特性,具有潜在的心脏保护作用.
研究的目的:
- 调查三素对DOX诱导心脏毒性 (DIC) 的心脏保护作用.
- 阐明林在缓解DIC的基础抗氧化机制.
- 评估三素对心脏功能和氧化应激标志物的影响,体内和体外.
主要方法:
- 在体内:C57BL/6小鼠接受每周一次DOX注射和每天六周内胃内三.
- 在体外:H9c2心肌细胞被DOX和不同度的三治疗.
- 评估心脏功能,血清心脏酶,组织学变化,氧化应激标志物 (SOD,GSH,MDA) 和Nrf2/HO-1通路表达.
主要成果:
- 特里林显著改善了DOX诱导的心肌损伤,改善了左心室功能并降低了心脏酶水平.
- 林治疗减少了心脏细胞真空化,并通过增加SOD和GSH,减少MDA,减轻了氧化损伤.
- 特里林在心脏组织和细胞中的Nrf2和HO-1表达上调,表明Nrf2/HO-1抗氧化途径的激活.
结论:
- 特里林通过其抗氧化特性显示出对DOX诱导的心脏毒性的显著心脏保护作用.
- 通过对Nrf2/HO-1通路的上调调节,通过抑制氧化应激来介导心脏保护.
- 特里林是一种有希望的治疗候选物,可以预防多克索鲁比诱导的心脏毒性,而不会影响抗癌疗效.

