用酶触发的上转化纳米颗粒聚合用于向光动力学疗法通过NIR辐射
Bo Ling1,2, Yaguang Wang3, Huaze Dong1
1Department of Chemistry and Pharmaceutical Engineering, Hefei Normal University Hefei 230061 China.
Nanoscale advances
|April 9, 2025
概括
这项研究提出了一种用于癌症治疗的新型纳米平台. 工程纳米颗粒向瘤,并利用近红外光进行光动力疗法,显著抑制瘤生长.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 光动力学疗法 光动力学疗法
背景情况:
- 开发向癌症疗法仍然是一个关键的挑战.
- 光动力疗法 (PDT) 提供了一种有前途的方法,但在瘤特异性和光透性方面经常面临局限性.
- 酶响应的纳米载体可以增强瘤微环境中的药物输送和治疗疗效.
研究的目的:
- 设计和合成一种对酸酶 (ALP) 响应的核心--纳米平台,用于针对性近红外 (NIR) 激活光动力疗法 (PDT).
- 在体外和体内评估开发的纳米平台的瘤向效率和治疗疗效.
主要方法:
- 合成UCNP@SiO2-Bodipy@FFYp纳米粒子封装上转化纳米粒子 (UCNP) 和光敏感剂.
- 使用Förster共振能量转移 (FRET) 在NIR激发时产生活性氧物种 (ROS).
- 利用ALP触发的脱化来增强瘤细胞的吸收和积累.
主要成果:
- 该纳米平台在NIR照射后证明了高效的ROS生成.
- 由ALP触发的脱化导致了增加的疏水性和增强瘤细胞吸收.
- 在15天内,在带有HeLa瘤的Balb/c小鼠体内观察到显著的瘤生长抑制 (>95%的瘤体积减少).
结论:
- 开发的ALP响应纳米平台 (UCNP@SiO2-Bodipy@FFYp) 显示了针对性PDT的巨大潜力.
- 这种策略有效地利用瘤微环境,提高药物输送和治疗结果.
- 该纳米平台为癌症治疗提供了高效的方法,具有深层组织透能力.
