针对SARS-CoV-2亚变种KP.3.1.1和XEC的抗体逃避性
Qian Wang1, Yicheng Guo2, Ian A Mellis3
1Aaron Diamond AIDS Research Center, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, USA; Pandemic Research Alliance Unit at the Wu Center for Pandemic Research, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032, USA.
Cell reports
|April 9, 2025
概括
新的SARS-CoV-2变种KP.3.1.1和XEC对抗体和可溶性ACE2的抗性增加. 突变可能会阻碍尖端蛋白的运动,帮助免疫逃避和病毒传播.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 演变需要了解新突变的功能影响.
- JN.1的亚变种XEC已经成为全球的主导,取代了KP.3.1.1.1.
研究的目的:
- 评估SARS-CoV-2亚变种KP.3.1.1和XEC的体外中和.
- 为了比较人类血清,单克隆抗体和可溶性ACE2对父母和主导子变异的中和.
主要方法:
- 进行了体外中和试验.
- 评估了血清,单克隆抗体和可溶性人类ACE2 (hACE2) 受体活性.
- 对KP.3.1.1,XEC,KP.3和JN.1进行比较的中和.
主要成果:
- 与KP.3.1.1和XEC相比,KP.3.3对血清中和的抗性增加了1.3至1.6倍.
- 这些亚变体对特定单克隆抗体和向尖端蛋白的上部区域的可溶性HACE2具有更强的耐药性.
- 在KP.3.1.1/XEC及其父子变种之间观察到抗原相似性.
结论:
- 在KP.3.1.1和XEC的突变可能会阻碍受体结合域的运动,增强免疫逃避.
- 这些亚变体表现出更好的生长优势,因为它们能够逃避针对"上升"尖峰形状的抗体.
