需要Lenacapavir强制许可证来结束艾滋病毒流行
Andrew Hill1, Mark J Siedner2, Cassandra Fairhead3
1Department of Pharmacology and Therapeutics, University of Liverpool, Liverpool, United Kingdom.
概括
新的注射性艾滋病毒预防药物lenacapavir显示出希望,但高成本和有限的获取威胁其潜力. 公平的全球接入对于制新的人类免疫缺陷病毒感染和实现流行病控制至关重要.
科学领域:
- 公共卫生 公共卫生
- 传染性疾病 传染性疾病
- 制药政策 制药政策
背景情况:
- 在2023年,新增130万例人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染远远超过了联合国艾滋病规划署的目标.
- 像莱纳卡巴维尔这样的注射性暴露前预防 (PrEP) 提供了预防艾滋病毒的潜在突破.
- 吉利德科学公司目前对莱纳卡巴维尔的高价格 (每人每年4万美元以上) 阻碍了获取.
研究的目的:
- 评估lenacapavir在艾滋病毒预防和治疗中的可及性和成本效益.
- 为了突出吉利德的许可战略对全球艾滋病毒流行病控制的影响.
- 倡导政策变化,确保公平获得lenacapavir.
主要方法:
- 对当前艾滋病毒感染率和UNAIDS目标的分析.
- 评估莱纳卡帕维尔的疗效和预计的生产成本 (<每人每年100美元).
- 审查Gilead Sciences的自愿许可协议及其排除.
主要成果:
- 莱纳卡帕维尔的生产成本明显低于其目前的治疗价格.
- 吉利德的许可不包括中等收入国家,其中23%的新艾滋病感染发生在这些国家.
- 现有的接入策略不足以实现全球艾滋病毒消除目标.
结论:
- 公平获得lenacapavir对于控制艾滋病毒流行病至关重要.
- 需要政府,捐助者,民间社会和吉利德的紧急协调行动.
- 如果没有解决当前的访问障碍,可能需要强制许可.
