推进人性化的3D瘤建模,使用开放访问的无异种介质
Atena Malakpour-Permlid1, Manuel Marcos Rodriguez1, Kinga Zór1,2
1Center for Intelligent Drug Delivery and Sensing Using Microcontainers and Nanomechanics (IDUN), Department of Health Technology, Technical University of Denmark, Lyngby, Denmark.
Frontiers in toxicology
|April 10, 2025
概括
这项研究成功地将癌细胞和纤维细胞适应到无动物产品的介质中,用于先进的3D细胞培养. 这个新系统通过使用化学定义的介质来增强3D药物查,改进了体外模型.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物技术是生物技术.
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 传统的体外细胞培养通常使用动物衍生的成分,如胎儿牛血清 (FBS),这带来了诸如微环境模仿和污染风险等挑战.
- 先进的三维 (3D) 模型提供了更好的体内仿真,但在没有动物产品的介质上仅限于使用.
- 对于药物查和毒性测试,需要更现实的和可重复的体外模型.
研究的目的:
- 通过将高通量3D模型与无动物产品,化学定义的介质相结合,开发一个更现实的3D体外药物查系统.
- 为了使人类癌细胞系 (HeLa,MCF-7) 和癌症相关纤维细胞 (CAFs) 适应奥雷森通用替代 (OUR) 介质.
- 在3D培养中评估适应细胞的性能,并使用帕克利塔塞尔 (PTX) 评估药物毒性.
主要方法:
- 从FBS补充介质到OUR介质的HeLa,MCF-7和CAF的逐步调整.
- 使用相对比和实时实时成像监测细胞附着,增殖和形态.
- 在3D纤维支架中评估细胞行为和评估帕克利塔克塞尔 (PTX) 药物毒性.
主要成果:
- 成功地将HeLa,MCF-7和CAF适应于我们的环境,保持持续的生长动力学和人口翻倍时间.
- 在HeLa和MCF-7细胞中观察到的形态变化 (更广泛的细胞质,更低的圆性),而CAF仍不受影响.
- 当在我们的介质中培养时,在3D纤维支架内有效的细胞分布,透和扩张.
- 用OUR介质进行3D培养的细胞对帕克利塔塞尔 (PTX) 的敏感性降低,与FBS补充培养相一致.
结论:
- 高通量3D模型和OUR介质的组合为药物查提供了更现实的体外系统.
- 没有动物产品的介质可以成功地用于先进的3D细胞培养和毒性测试.
- 这种方法鼓励在研究和药物开发中采用无动物产品配方,以提高体外模型的可靠性.
关键词:
三维细胞培养的3D细胞培养没有FBS的介质.在HeLa癌细胞中,癌细胞是癌细胞的MCF-7癌细胞奥雷森通用替换 (OUR) 介质与癌症相关的纤维细胞 (CAFs).高吞吐量药物查高吞吐量药物查帕克利塔克塞尔 (paclitaxel) 是一种药物.更多相关视频
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