可切除肺腺癌中可向基因变化的频率:来自LORD项目的结果

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 遗传学 是一个遗传学.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 有限的数据存在于早期切除肺腺癌的可操作的分子变化.
• 之前的研究表明,改变流行率存在地理,人口和病理方面的差异.
• 了解这些变化是个性化癌症治疗的关键.

研究的目的:

• 评估可切除肺腺癌中的11个基于指导方针的致癌基因遗传变化的流行率.
• 确定分子亚型与患者/瘤特征之间的关联.
• 在法国加拿大人口中为目标治疗选择提供信息.

主要方法:

• 来自1,603名法国加拿大患者的瘤的下一代测序 (50个基因小组).
• 肺腺癌的病理确认.
• 在关键致癌基因 (KRAS,EGFR,BRAF,MET,ALK,ROS1,RET) 中突变的分析.

主要成果:

• 65.9%的患者有可向的变化,56.7%有Tier I变异.
• 最常见的突变是:KRAS (45.3%),EGFR (11.5%),BRAF (3.9%). 这些突变是最常见的.
• 与从未吸烟者,女性和早期阶段相关的EGFR突变;与吸烟者和后期阶段相关的变化不存在.

结论:

• 在法国加拿大患者中,很大一部分患有可切除肺腺癌的患者有可向的变化.
• 分子分析对于优化这种人群的治疗策略至关重要.
• 这些发现支持使用向疗法,并影响新辅助/外科手术后治疗决策.