开发和验证一种高度敏感的HPLC方法,用于使用双检测在人体血中量化心血管药物
Khalid A M Attia1, Ahmed H Abdel-Monem1, Ahmed M Abdel-Raoof1
1Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Al-Azhar University, Nasr City, Cairo, 11751, Egypt.
这项研究提出了一种新的,可持续的HPLC-FLD方法,用于同时在人体血中分析四种心血管药物. 经过验证的方法对比索普罗罗罗尔,阿姆洛迪平,特尔米萨坦和阿托瓦斯塔丁具有高灵敏度和选择性.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 心血管疾病 (CVD) 是全球死亡的主要原因之一.
- 对心血管疾病的有效管理通常需要多种药物.
- 对这些药物的精确血分析对于患者的治疗至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的,可持续的高性能光检测液体染色学 (HPLC-FLD) 方法.
- 为了使四种主要心血管药物的同时确定:双醇 (BIS),阿姆洛迪平贝西拉特 (AML),特尔米萨坦 (TEL) 和阿托瓦斯塔丁 (ATV).
- 为这些药物在人体血中提供准确而敏感的分析工具.
主要方法:
- 使用 Thermo Hypersil BDS C18 列的同位素化.
- 移动阶段:乙醇和0.03M酸盐缓冲剂 (pH5.2) (40:60v/v),流量为0.6mL/分钟.
- 通过液液提取 (LLE) 准备样本;用UV和光探测器检测,每种药物都有特定的波长.
- 方法根据国际协调理事会 (ICH) 指导方针进行验证.
主要成果:
- 在人体血中成功同时分离和检测BIS,AML,TEL和ATV.
- 已验证的线性范围:BIS和AML (5-100 ng/mL),TEL (0.1-5 ng/mL),ATV (10-200 ng/mL). 在线性范围包括:BIS和AML (5-100 ng/mL),TEL (0.1-5 ng/mL),ATV (10-200 ng/mL).
- 获得高灵敏度和选择性,染色学运行时间短 (<10分钟).
- 展示了一个经济的样本准备策略.
结论:
- 开发的HPLC-FLD方法具有高度灵敏性,选择性和可持续性,可同时量化人类血中的四种主要心血管药物.
- 该方法的效率和成本效益使其适用于常规的临床和研究应用.
- 这种分析方法支持更好的治疗药物监测和心血管疾病的管理.
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