肠道微生物群在患有红色素诱导腹腔大动脉动脉瘤的小鼠中
Xinyi Lyu1, Mingjun Jiang1, Jiahao Shi1
1Department of Vascular Surgery, The Second Affiliated Hospital, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, Hunan, China.
PeerJ
|April 11, 2025
概括
红素 (EPO) 通过改变肠道微生物群,特别是增加Akkermansia和减少Lactobacillus,在小鼠中诱导腹腔大动脉动脉瘤 (AAA). 这些变化可能会通过炎症和代谢功能障碍推动AAA的发展.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 血管生物学 血管生物学
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 一种用于腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 的新型小鼠模型是使用红蛋白质素 (EPO) 开发的.
- 在这个AAA模型中,EPO对小鼠肠道微生物群的影响以前没有研究过.
研究的目的:
- 在EPO诱导的小鼠模型中调查肠道微生物群变化和AAA发展之间的关联.
- 为了确定特定的微生物种群和代谢途径受到EPO管理的影响.
主要方法:
- 在成年雄性C57BL/6小鼠中,通过每日28天内皮内注射复合人体红色素 (EPO) 诱导腹腔大动脉瘤 (AAA).
- 组织学分析 (H&E,EVG) 评估了大动脉变化.
- 16S rRNA基因测序分析了便微生物群的组成.
- 通过LEfSe和KEGG途径分析,发现了显著的微生物和代谢差异.
主要成果:
- 经过EPO的使用,大动脉壁厚度和直径增加,弹性板膜显著降解.
- 在LEfSe分析中,AAA与阿克尔曼西亚,劳索尼巴克特,克洛斯特里和尼格莱克提巴克特之间发现了显著的正相关性.
- 观察到与乳酸菌,Alistipes,Limosilactobacillus和Eisenbergiella的负相关性.
- 凯格分析显示了代谢途径的显著差异,包括氨基酸代谢,胺代谢,碳代谢和氧化酸化.
结论:
- 由EPO诱导的肠道失调症,以改变的Akkermansia,Lactobacillus和Alistipes为特征,可能会促进AAA的形成.
- 潜在的机制包括炎症,氧化应激和代谢功能障碍.
- 这种模型有助于AAA研究,但人类验证和机械学研究对于理解微生物群-AAA轴至关重要.
