在前列腺癌查中对多基因风险评分的评估
Jana K McHugh1,2, Elizabeth K Bancroft1,2, Edward Saunders1
1Institute of Cancer Research, London.
The New England journal of medicine
|April 11, 2025
概括
多基因风险评分可以识别患前列腺癌的高风险个体,从而更早地检测出临床意义上的疾病. 这种方法改进了传统的前列腺癌查方法,如单独PSA测试和MRI.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 全球前列腺癌发病率不断增加.
- 前列腺特异性抗原 (PSA) 查的局限性,包括高错误阳性率.
- 识别用于前列腺癌风险预测的常见生殖系变异.
研究的目的:
- 评估多基因风险评分在识别针对性前列腺癌查的个人的有效性.
- 使用多基因风险得分与传统查方法比较临床意义上的前列腺癌的检测率.
主要方法:
- 从英国初级保健中心招募55-69岁的男性.
- 使用130个已知的前列腺癌风险变异从生殖基因DNA计算多基因风险得分.
- 用多参数核磁共振和活检对聚原风险上十分之一的个体进行有针对性的查.
主要成果:
- 前列腺癌检测到40%的查参与者具有高的多基因风险得分.
- 发现的癌症中有很大一部分 (55.1%) 是中等或更高风险的,需要治疗.
- 多基因风险评分方法确定了英国当前查途径 (PSA和MRI) 遗漏的癌症.
结论:
- 多基因风险评分引导的查发现了更高的临床显著性前列腺癌百分比.
- 与单独的PSA测试或MRI相比,这种策略可以提高检测能力.
- 多基因风险评分是个性化前列腺癌查的一个有前途的工具.
