一种改进的二维HPLC方法用于内源的2'-脱氧-ADPR和2'-脱氧-NAD
Feng Gu1, Ralf Fliegert1, Andreas Bauche1
1The Calcium Signaling Group, Department of Biochemistry and Molecular Cell Biology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
这项研究详细介绍了一种新的方法,用于测量免疫细胞中的2'-脱氧-腺二酸二 (2d-ADPR) 和2'-脱氧-尼古丁胺胺氨酸二核酸 (2d-NAD). 研究结果显示,2500万个Jurkat T细胞足以准确量化这些化合物.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 暂时受体潜在的 Melastatin 2 (TRPM2) 通道在免疫细胞中至关重要.
- 2 - 脱氧腺二二 (2d-ADPR) 作为TRPM2通道的强有力的激活剂.
- CD38酶从2 - 脱氧尼古丁胺胺氨酸二核酸 (2d-NAD) 中合成2d-ADPR.
研究的目的:
- 开发和验证一种用于量化内源2d-ADPR和2d-NAD的方法.
- 为了确定可靠测量这些代谢物的细胞数量.
主要方法:
- 开发一种二维高性能液体染色学 (2D-HPLC) 方法.
- 在Jurkat T细胞中量化2d-ADPR和2d-NAD.
主要成果:
- 2D-HPLC方法成功量化了内源的2d-ADPR和2d-NAD.
- 确定2500万个Jurkat T细胞的样本大小足以准确量化代谢物.
结论:
- 现在可以使用强大的2D-HPLC方法来测量关键的TRPM2通道调节器.
- 这种方法可以进一步研究2d-ADPR和2d-NAD在免疫细胞功能中的作用.
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