使用来自Marphysa moribidii提取物的生物源银纳米颗粒对野生类型和抗生素耐药细菌的一种有前途的药物
Mohammad Asyraf Adhwa Masimen1, I Dewa Made Rizky Wijaya2, Noor Aniza Harun3
1Department of Research and Development, BioInnovSphere Labs, Batu Pahat, 83010, Johor, Malaysia; Cell Signalling and Biotechnology Research Group (CeSBTech), Faculty of Science and Marine Environment, Universiti Malaysia Terengganu, Kuala Nerus, 21030, Terengganu, Malaysia.
使用Marphysa moribidii提取物合成的生物银纳米颗粒对野生型和抗生素耐药细菌表现出广泛的抗菌活性,为抗生素耐药性危机提供了潜在的解决方案.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 微生物学 微生物学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 升级的抗生素耐药性 (AR) 危机需要新的治疗策略.
- 使用Marphysa moribidii提取物合成的生物银纳米粒子 (AgNPs) 由于其抗菌性质,是一种有前途的替代品.
- 这些AgNP的表征和最佳剂量对于有效应用至关重要.
研究的目的:
- 为了评估从Marphysa moribidii提取物中合成的生物源AgNP的物理化学特性.
- 确定对野生型和抗生素耐药细菌菌株的抗菌疗效和作用机制.
- 确定这些AgNP的潜力,作为对抗抗生素耐药性病原体的可行治疗方法.
主要方法:
- 使用Marphysa moribidii提取物和银酸盐合成AgNP.
- 使用UV-Vis光谱和泽塔电位测量对AgNP的表征.
- 通过增长抑制测定和电子显微镜评估抗菌活性,以及检测活性氧物种.
主要成果:
- 合成了稳定,球形的AgNP,其表面等离子体共振峰值为397nm,泽塔电位为-36.48mV.
- AgNPs对野生型 (0.05-0.40μg/mL) 和抗生素耐药菌株 (0.10-0.40μg/mL) 显示出显著的增长抑制.
- 机制包括膜损伤,增加透性,并通过活性氧物种诱导氧化应激.
结论:
- 来自Marphysa moribidii的AgNP表现出强大的广泛抗菌活性,包括对抗生素耐药细菌.
- 这些生物源的AgNP表现出多方面的作用机制,使他们成为对抗AR的有希望的候选人.
- 生物源性AgNP的标准化合成方法对于未来的治疗应用至关重要.
更多相关视频
11:19Synthesis of Multi-walled Carbon Nanotubes Modified with Silver Nanoparticles and Evaluation of Their Antibacterial Activities and Cytotoxic Properties
Published on: May 10, 2018
06:42Author Spotlight: Exploring the Antibacterial Effects of Zinc Oxide Nanoparticles in Overcoming Antibiotic Resistance
Published on: September 27, 2024
相关概念视频
Antimicrobial Proteins
Interferons
Interferons (IFNs) are proteins produced by lymphocytes, macrophages, and fibroblasts infected with viruses. While IFNs cannot prevent viruses from entering and...
Defense Against Bacterial Pathogens
Phagocytes
Phagocytes are the frontline soldiers of the immune system. They include neutrophils and macrophages. Neutrophils are the most abundant type of white blood cell and are quickly mobilized to the site of infection. Macrophages are larger cells that patrol...
Antibiotic Selection
