飞百度调剂通过调节肠道微生物平衡和促进炎症分辨率来缓解败血症诱导的ALI:生物信息学和实验研究
Lei Yang1, Sijia Zhang2, Lingzhi Cui2
1Tianjin Key Laboratory of Acute Abdomen Disease Associated Organ Injury and ITCWM Repair, Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine, Tianjin University, Tianjin 300100, China.
ACS omega
|April 14, 2025
概括
飞百度 (XFBD) 通过恢复肠道微生物群并通过G蛋白结合受体18 (GPR18) 激活减少炎症,有效治疗败血症引起的急性肺损伤 (ALI).
科学领域:
- 传统中国医药 传统中国医药
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 急性肺损伤 (ALI) 是一种严重的疾病,通常是由败血症引起的.
- 败血症诱导的ALI涉及复杂的炎症反应和肠道失调.
- 徐百度 (XFBD) 是一种具有潜在治疗益处的传统药物.
研究的目的:
- 为了研究XFBD的保护作用和机制在SEPSIS诱导ALI的小鼠模型中.
- 探索XFBD对肠道微生物群和炎症通路的影响.
- 确定XFBD的潜在分子标,例如G蛋白结合受体18 (GPR18).
主要方法:
- 使用结和穿孔 (CLP) 建立ALI的小鼠模型.
- 生物信息学和分子对接分析来预测XFBD组件相互作用.
- 评估肺部组织病理学,巨细胞极化,细胞因子水平和炎症信号通路 (NF-κB,NLRP3).
- 16S rRNA测序以分析肠道微生物群的组成.
主要成果:
- 治疗XFBD显著改善了肺部组织病理学,并减少了促炎性M1巨细胞两极分化.
- XFBD降低了关键炎症通路的调节,包括NF-κB和NLRP3炎症酶轴.
- XFBD调节了肠道微生物群,增加了像Prevotellaceae和Ruminococcaceae这样的有益细菌_UCG_014.
- 生物信息学表明,XFBD组件和GPR18.0之间存在强烈的结合亲和力.
结论:
- XFBD在败血症诱导的ALI中显示出显著的治疗潜力.
- 通过调节肠道微生物平衡和抑制炎症反应,XFBD发挥其保护作用.
- GPR18激活是XFBD在ALI中的抗炎作用的可能机制.
