ZIF-8 选择性分散固体相提取-LC-MS/MS 在大鼠血中确定阿科尼丁类化合物的方法:在药理动力学研究中的应用
Yang Yang1, Liu Renyan2, Xin Lingyi3
1Department of Pharmacy, Shenzhen Baoan Authentic TCM Therapy Hospital, Shenzhen 518101, China.
Journal of analytical methods in chemistry
|April 14, 2025
概括
一种新方法使用热利性伊米达酸框架-8 (ZIF-8) 有效量化富士的有毒阿科尼类化物. 这有助于理解富士.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 富士中的阿科尼丁类化合物有毒,限制了临床使用.
- 开发安全的Fuzi应用程序需要了解类化合物的药理动力学.
- 焦化物伊米达酸框架-8 (ZIF-8) 显示出作为吸附剂的潜力.
研究的目的:
- 建立一种快速,高效和稳定的方法来量化富士中的尼类化物.
- 开发一种使用ZIF-8.8的分散固相提取-液态色谱-并联质谱法 (d-SPE-LC-MS/MS) 方法.
- 在大鼠中研究关键的阿科尼类类化合物的药理动力学.
主要方法:
- 合成ZIF-8被优化为微提取吸收剂.
- 一种d-SPE-LC-MS/MS方法被开发和验证.
- 在大鼠中进行了五种阿科尼丁类化合物的药理动力学研究.
主要成果:
- 基于ZIF-8的d-SPE方法提供了强大的尼类类化合物的丰富.
- 对于五种化物 (0.3125-1000 ng/mL) 观察到高线性 (R2 > 0.99).
- LC-MS/MS测定具有较低的检测极限 (0.104 ng/mL);在药理动力学研究中发现了快速吸收.
结论:
- 一种基于ZIF-8的新型d-SPE-LC-MS/MS方法已成功开发,用于分析亚尼胺类化合物.
- 这种方法促进了Fuzi的药理动力学研究.
- 这些发现有助于更好地理解活体中阿科尼类的药理动力学,支持更安全的Fuzi临床使用.
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