一种由Ad-BMP9感染的BMSC和GelMA微球组成的新型生物植入物,由微流体设备生产,用于骨组织工程

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.
• 组织工程是组织工程.

背景情况:

• 口腔和 maksillofacial 骨缺陷修复由于各种缺陷形态存在显著的临床挑战.
• 现有的治疗方法往往缺乏有效性或需要侵入性手术.
• 骨形态遗传蛋白9 (BMP9) 显示出大量的骨质生成特性,激发了新的治疗方法.

研究的目的:

• 开发一种可注射的水凝微球支架,用于持续的骨形态蛋白9 (BMP9) 输送.
• 评估这种支架在促进骨质分化和血管化骨再生方面的有效性.
• 建立口腔和面骨缺陷的最小侵入性治疗策略.

主要方法:

• 使用微流体技术制造单分散光交联甲基酸水凝微球 (GelMA/MS).
• 配合培养的水凝微球与骨介质干细胞 (BMSCs) 感染了表达BMP9 (Ad-BMP9) 的重组腺病毒.
• 在体外生物评估 (细胞活力,增殖,骨质分化标志物) 和体内植入裸体小鼠,然后进行微型CT和组织学分析.

主要成果:

• 实验室研究表明,GelMA/MS的生物相容性很好,并显著促进了BMSC的骨质基因分化.
• 在体内植入表明,脚手架促进了显著的血管化骨类组织形成,在4周和8周具有高CD31表达.
• 可注射的水凝微球系统增强了血管化骨再生.

结论:

• 可注射的水凝微球与Ad-BMP9转染的BMSC共同培养,代表了增强血管化骨再生的有希望的策略.
• 这种方法为治疗口腔和面骨缺陷提供了一种简单和最少的侵入性技术.
• 开发的脚手架有可能在面重建中推进再生医学.