鉴定Baicalein作为一个关键的生物活性化合物在XueBiJing准KEAP1:对抗氧化作用的影响
Ting-Syuan Lin1,2,3, Xiao-Xuan Cai1,2,3, Yi-Bing Wang1,2,3
1School of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Shenzhen, Shenzhen 518172, China.
Antioxidants (Basel, Switzerland)
|April 14, 2025
概括
射入XueBiJing (XBJ) 激活了KEAP1/NRF2通道,通过Baicalein激活了KEAP1.1,这是一种与KEAP1结合的关键化合物. 这种机制是XBJ抗氧化和抗炎作用的基础,为治疗严重感染提供了洞察力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 徐注射 (XBJ) 具有免疫调节和抗氧化等多目标效应,对严重感染如败血症和COVID-19有好处.
- 精确的分子点和XBJ的机制仍然不完全理解,需要进一步的研究.
研究的目的:
- 在XBJ中识别关键的生物活性化合物.
- 阐明这些化合物的分子标和作用机制.
主要方法:
- 斑马鱼模型被用来评估抗炎和抗氧化特性.
- RNA测序和网络分析确定了差异表达基因 (DEG) 和分子标.
- 网络药理学,分子对接,运动模拟,CETSA-WB,SPR和基因沉默实验被用来验证化合物-标相互作用和通路激活.
主要成果:
- 在斑马鱼中,XBJ通过降低中性粒细胞和巨细胞的数量来表现出剂量依赖的抗炎作用.
- 转录组分析揭示了KEAP1/NRF2途径的差异表达,其中KEAP1被确定为中心目标.
- 拜卡莱因被证实是直接与KEAP1结合的关键活性化合物,激活KEAP1/NRF2通路,这是多种验证技术所证明的.
结论:
- 拜卡莱因是XBJ的关键生物活性成分,负责其抗氧化和抗炎活性.
- 该机制涉及Baicalein与KEAP1的直接结合,从而激活KEAP1/NRF2通路.
- 这项研究为XBJ治疗严重感染的治疗机制提供了新的见解.
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