在复发性口腔状细胞癌中,SOX2和NANOG表达的预后值
Mohamed Falougy1, Clara Taubitz1, Mohab Ragab2
1Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Head and Neck Cancer Center, University Hospital Schleswig-Holstein, 23562 Lübeck, Germany.
Cancers
|April 14, 2025
概括
在复发性口腔状细胞癌 (re-OSCC) 中,高SOX2表达与更好的生存结果有关. 辅助疗法可能会影响SOX2水平,这表明它在个性化重新OSCC治疗策略中的潜在作用.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 癌症干细胞生物学
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 复发性口腔状细胞癌 (re-OSCC) 具有重大治疗挑战,并与预后不佳有关.
- SOX2和NANOG是癌症干细胞生物学中的关键转录因子,涉及瘤进展和治疗耐药性.
- SOX2和NANOG在重新OSCC的预后意义以及它们与辅助疗法的相互作用在很大程度上仍未得到阐明.
研究的目的:
- 在患有复发性口腔状细胞癌 (re-OSCC) 的患者中研究SOX2和NANOG表达的预后价值.
- 探索SOX2和NANOG表达之间的关系以及不同辅助治疗方式 (仅手术,手术加放射治疗,手术加放射化疗) 的疗效.
主要方法:
- 对94名重新OSCC患者的回顾性分析,这些患者接受了治疗意图.
- 免疫组织化学 (IHC) 量化SOX2和NANOG表达,使用来自匹配的原发性和复发性瘤的组织微阵列 (TMA) 的H分数.
- 评估复发后的整体存活率 (prOS) 和复发后的无病存活率 (prDFS),使用卡普兰-梅尔分析和考克斯比例危险模型.
主要成果:
- 在re-OSCC中增加的SOX2表达与改善的prOS (p=0.013) 和prDFS (p=0.026) 显著相关.
- 接受辅助治疗,特别是放射化疗 (RCT) 的患者在复发瘤中表现出较高的SOX2水平,而不是仅仅手术.
- 从原发性瘤到复发性瘤,NANOG表达显著下降 (中位数H分数为42.2比8.7;p<0.001),特别是在单独手术组中,但与生存结果没有相关性.
结论:
- 在re-OSCC中SOX2过度表达显示出与更好的生存相关的独特预后作用,与其在原发性瘤中的作用不同.
- 辅助疗法,特别是RCT,可以保持或增强SOX2水平,可能改善治疗响应在重新OSCC.
- 虽然NANOG表达在复发时减少,但其对复发OSCC生存的预后影响并不显著,这突显了生物标志物的上下文依赖作用.
