3D人心肌组织生成使用化电旋写的多烯酸脚架和hiPSC衍生的心脏细胞的写作
Andrea Sánchez-Bueno1, Olalla Iglesias-García1, Pilar Montero-Calle1
1Biomedical Engineering Program, Enabling Technologies Division, CIMA Universidad de Navarra, and Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA).
Journal of visualized experiments : JoVE
|April 14, 2025
概括
研究人员使用融电旋写 (MEW) 支架和人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 衍生细胞开发了3D心脏组织. 这些仿生组织显示有组织的结构和持续的收缩功能,用于药物查和再生医学.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 功能的人类心脏组织对于药物查,疾病建模和再生医学至关重要.
- 目前的模型往往缺乏原生肌肉的结构复杂性和功能忠实性.
- 需要先进的仿生方法来改善心脏组织工程.
研究的目的:
- 描述一种用于制造模仿本地心脏结构的3D心肌组织的协议.
- 将融化电写作 (MEW) 聚烯酸 (PCL) 支架与纤维素水凝和人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 衍生的心脏细胞结合起来.
- 为心脏组织建模建立一个可复制和可扩展的平台.
主要方法:
- 制造微到纳米规模的MEW-PCL支架,用于控制纤维架构.
- 在纤维素基质中嵌入人类诱导的多能干细胞衍生的心肌细胞 (hiPSC-CMs) 和心脏纤维细胞 (hiPSC-CFs).
- 利用MEW支架作为结构支和纤维素用于细胞活力和细胞外矩阵模拟.
主要成果:
- 生成的3D心脏组织表现出有组织良好的瘤和稳定的收缩活动.
- 早在播种后两天就观察到一致的自发殴打,持续的功能.
- hiPSC-CMs和hiPSC-CFs的组合增强了结构完整性和长期细胞活力.
结论:
- 该协议提供了一种可复制,可适应和可扩展的方法,用于创建仿生心脏组织模型.
- 开发的组织为临床前药物测试和心脏病研究提供了一个多功能平台.
- 这种方法有可能通过改进心脏组织工程来推进再生疗法.
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