外体环_0001583通过miR-647/CKAP2L途径驱动质母细胞细胞的进步
Yuhao Zhang1, Shiming Liu1, Cheng Wu1
1Department of Neurosurgery, Cancer Center, Zhejiang Provincial People's Hospital (Affiliated People's Hospital), Hangzhou Medical College, No. 158, Shangtang Road, Gongshu District, Hangzhou City, 310000, Zhejiang Province, China.
循环RNAcirc_0001583通过调节miR-647/CKAP2L通路来促进质母细胞瘤 (GBM) 的进展. 抑制circ_0001583降低了GBM细胞的活力,入侵和瘤生长.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 质母细胞瘤 (GBM) 是一种具有不良预后的侵袭性脑瘤.
- 循环RNAs (circRNAs) 越来越多地被认为是它们在癌症发展中的作用.
- 在GBM中circ_0001583的特定功能仍然在很大程度上未被探索.
研究的目的:
- 调查circ_0001583在质母细胞瘤进展中的作用.
- 为了阐明基底的分子机制circ_0001583的功能在GBM.
- 为了评估针对性circ_0001583.3的治疗潜力.
主要方法:
- 在GBM中使用GEO数据库和qRT-PCR分析circRNA表达.
- 在circ_0001583 knockdown之后进行功能性测试 (扩散,侵入,糖解).
- 生物信息学和记者测试用于识别miRNA目标.
- 在体内瘤异种移植模型和共同培养系统.
- 对蛋白质和基因表达水平的评估 (CKAP2L,Ki-67,HK2,LDHA).
主要成果:
- Circ_0001583表达在GBM组织中显著上调,与转移相关.
- Knockdown of circ_0001583 抑制了 GBM 细胞的增殖,入侵和糖解.
- Circ_0001583作为miR-647的海绵,导致CKAP2L表达的增加.
- 抑制circ_0001583在体内抑制瘤生长,并减少与星球细胞共同培养的GBM细胞增殖.
- 通过miR-647/CKAP2L途径调解circ_0001583.8的前瘤性作用.
结论:
- 外体环_0001583促进了质母细胞瘤的进展.
- 环_0001583通过miR-647/CKAP2L轴发挥其作用.
- Circ_0001583代表了质母细胞瘤的潜在治疗点.
更多相关视频
05:45Quantitative Immunohistochemistry of the Cellular Microenvironment in Patient Glioblastoma Resections
Published on: July 31, 2017
09:40Characterization of Functionally Associated miRNAs in Glioblastoma and their Engineering into Artificial Clusters for Gene Therapy
Published on: October 4, 2019
相关概念视频
mTOR Signaling and Cancer Progression
The mTOR pathway or the...
Cancer Cell Migration through Invadopodia
