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Updated: May 13, 2025
10:29
Generation of Human Chimeric Antigen Receptor Regulatory T Cells
Published on: January 3, 2025
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此外,以针为基础的电穿孔用于高效制造人类初级化学抗原受体调节T细胞
Ningjia Sun1, Cong Wang1,2,3, William Edwards1
1Centre for Craniofacial and Regenerative Biology, King's College London, London, SE1 9RT, UK.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|April 15, 2025
概括
一种新的纳米针电穿孔 (nN-EP) 平台为免疫疗法提供了化学抗原受体T调节细胞 (CAR-Tregs) 的高效和安全生产. 这种符合GMP的方法增强了CAR-Treg的功能和活力,克服了病毒转导的局限性.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞疗法细胞疗法
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 调节性T细胞 (Tregs) 对免疫平衡至关重要,并对自身免疫性疾病和移植排斥具有治疗潜力.
- 化学抗原受体 (CAR) 增强了Treg的向性和有效性,但目前的生产方法面临挑战.
- 病毒转导是符合良好制造实践 (GMP) 的CAR-Treg生产标准,其缺点包括免疫性,突变发生风险和高成本.
研究的目的:
- 引入和评估一个可扩展的纳米针电穿孔 (nN-EP) 平台,用于符合GMP的CAR-Treg生产.
- 为了比较nN-EP的效率,活力和功能与CAR-Treg生成的病毒转导.
主要方法:
- 开发一种纳米针电穿孔 (nN-EP) 系统,用HLA-A2特异性CAR等离子体传染初级人类Tregs.
- 评估转染效率,细胞活力,Treg表型和nN-EP后的增殖能力.
- 在与HLA-A2表达抗原呈现细胞的共同培养试验中对nN-EP生成的CAR-Tregs的功能性评估.
主要成果:
- 该nN-EP平台实现了43%的传染效率,超过病毒传导的两倍.
- nN-EP保留了Treg活力,表型和繁殖能力.
- 通过nN-EP产生的HLA-A2特异性CAR-Tregs表现出增强的特异激活和抑制功能.
结论:
- 此外,针头电穿孔 (nN-EP) 为CAR-Treg生产提供了一个可扩展的,符合GMP的病毒转导替代方案.
- 这项技术有可能扩大基于Treg的免疫疗法的临床应用.
