通过快速泛膜蛋白标记揭示细胞通信
Hirushi Gunasekara1, Yu-Shiuan Cheng1, Vanessa Perez-Silos2
1Department of Chemistry, College of Liberal Arts and Sciences, University of Illinois Chicago, Chicago, IL, 60607, USA.
Nature communications
|April 15, 2025
概括
这项研究引入了一种用于活细胞表面蛋白质标记的新型氨酸交联方法,使高密度多重成像成为可能. 这项技术可视化了各种细胞类型和体内活体中的动态细胞相互作用和蛋白质贩运.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生化学
- 显微镜的使用方法
背景情况:
- 血膜上的动态蛋白质分布对于细胞通信至关重要.
- 现有的实时成像方法缺乏跨多种细胞类型的多重标签的速度和密度.
研究的目的:
- 开发一种快速,高密度的标签方法,用于活哺乳动物细胞表面蛋白.
- 为了使膜动态和细胞间相互作用的多重现场成像.
主要方法:
- 光染料与细胞表面蛋白质的N-氧苏胺 (NHS) 基氨基交叉连接.
- 活细胞成像,包括多重和3D超分辨率显微镜.
- 在体内研究使用T细胞淋巴瘤小鼠模型.
主要成果:
- 成功标记活哺乳动物细胞表面蛋白质的统一标签.
- 在细胞与细胞接触和迁移模式时,暂时膜蛋白积累的可视化.
- 揭示了膜道纳米管和细胞间转移的生物发生.
- 观察到卡韦林1-依赖性内细胞分裂和膜重塑,以应对刺激.
- 在体内表现出稳定的标记,用于可视化胞细胞中细胞间转移.
结论:
- NHS-标签为细胞表面蛋白质的高密度,多重复合实时成像提供了一种多功能工具.
- 该方法有助于研究动态膜过程,细胞间相互作用和细胞间通信在体外和体内.


