在老鼠中,MiR-103a-3p对聚乙烯微塑性神经毒性的有前途的保护潜力
Leila Mohammadi1, Tourandokht Baluchnejadmojarad1, Mina Goudarzi1
1Department of Physiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Frontiers in toxicology
|April 16, 2025
概括
微塑料暴露会影响学习和记忆,但miR-103a-3p治疗提供神经保护. 这种微RNA (miRNA) 干预减少了由微塑料引起的炎症,氧化应激和内质网膜应激.
科学领域:
- 环境科学 环境科学
- 神经科学是一个神经科学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 微塑料 (MPs) 是普遍存在的污染物,有记录的神经毒性影响影响认知功能.
- 微RNAs (miRNAs) 在细胞过程中起着至关重要的作用,但它们在MP诱导的神经毒性中的具体参与仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 调查miR-103a-3p对由聚烯微塑料 (PS-MP) 诱导的认知缺陷的神经保护潜力.
- 阐明通过miR-103a-3p.p.缓解PS-MP神经毒性的基础分子机制.
主要方法:
- 在一个模型系统中,口服PS-MPs诱导神经毒性.
- 作为治疗干预的miR-103a-3p的脑内内注射.
- 使用Y-迷宫和巴恩斯迷宫测试进行行为评估.
- 对氧化应激,亡,炎症和ER压力标志物的海马组织的生物化学分析.
主要成果:
- miR-103a-3p治疗显著改善了学习和记忆测试中的表现,抵消了PS-MP的影响.
- 注射miR-103a-3p降低了海马体组织中马隆地化物,碳烯蛋白,化物,酶3,酶1,TNFα和NLRP3的水平.
- miR-103a-3p通过减少PERK,CHOP和GRP78.8来逆转PS-MP诱导的天体细胞反应,SIRT1,BDNF的变化,并减轻内分泌网膜应激.
结论:
- miR-103a-3p显示出显著的神经保护作用,防止微塑料暴露引起的认知障碍.
- 神经保护通过减少氧化应激,炎症,亡和内质网膜应激来调解.
- 这项研究强调了miR-103a-3p作为微塑料诱导的神经毒性的潜在治疗标.
