评估治疗性血交换和蛋白酶抑制剂作为减少可溶性美索林的机制

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 生物标志物 生物标志物

背景情况:

• 溶性美索林 (sMSLN) 在血液中循环,可能会阻碍针对细胞表面美索林 (MSLN) 的疗法.
• 了解sMSLN的影响对于优化MSLN向治疗,如anetumab和anetumab ravtansine至关重要.

研究的目的:

• 调查sMSLN对抗MSLN疗法的影响.
• 评估治疗性血交换 (TPE) 和蛋白酶抑制剂 (PI) 作为降低sMSLN水平的方法.

主要方法:

• 通过ELISA通过sMSLN测量采集的全血TPE前后.
• 评估了阿尼图马布对血MSLN度的影响.
• 评估了与重组MSLN (sMSLN替代物) 和PI的anetumab和ravtansine细胞毒性.

主要成果:

• 阿尼图马布降低了血MSLN度 (p < 0.05).
• 阿尼图马布拉夫坦辛与重组MSLN.一起显示出降低了细胞毒性.
• TPE 持续降低了 sMSLN 平均 43.6% (p < 0.05).
• PIs不一致地稳定了表面MSLN.

结论:

• sMSLN可能会隔离抗MSLN抗体,可能会降低治疗疗效.
• sMSLN可以作为MSLN导向疗法的预测生物标志物.
• 对于减少sMSLN和恢复治疗灵敏度,TPE是一种比PI更可靠的方法.