在子宫内膜癌中,暂时受体潜在类型1 (TRPV1) 的表达,分布和功能
Thangesweran Ayakannu1,2,3, Anthony H Taylor1,4, Justin C Konje1,5
1Endocannabinoid Research Group, Reproductive Sciences Section, Department of Cancer Studies and Molecular Medicine, University of Leicester, Leicester LE1 7RH, UK.
子宫内膜癌 (EC) 显示了短暂受体潜在化物1 (TRPV1) 表达的减少,这表明其损失有助于癌症的发展. 胺 (AEA) 通过细胞亡抑制EC细胞的生长,独立于TRPV1.1.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 短暂受体潜在化物1 (TRPV1) 受体是由素和胺 (AEA) 激活的.
- 试验室中TRPV1激活表明通过细胞亡抑制子宫内膜癌 (EC) 细胞生长,但机制尚不清楚.
研究的目的:
- 研究TRPV1表达和分布在正常和癌症子宫内膜.
- 确定减少EC细胞生长的体外机制.
主要方法:
- 定量RT-PCR和免疫组织化学 (IHC) 评估了TRPV1在EC和正常组织中的表达.
- 免疫组织化学评估了扩散 (Ki-67) 和亡标志物 (BAX,Bcl-2).
- 在体外研究中,在石川细胞上使用了AEA和素.
主要成果:
- 与对照人群相比,EC组织中TRPV1转录和蛋白质水平显著降低.
- 降低TRPV1表达与增加的增殖和改变的细胞亡标志物相关,在2型EC.
- AEA降低了石川细胞数量,而素没有,表明TRPV1独立的抗增殖作用.
结论:
- 在体内TRPV1表达的丧失与子宫内膜癌的病原发生有关.
- 通过一个TRPV1独立的亲亡机制,AEA促进EC细胞损失.
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