分析基于血液的神经生物标志物和细胞因子在多发性硬化症的实验性自身免疫脑炎模型中,使用单分子阵列技术

科学领域:

• 神经免疫学 神经免疫学
• 生物标志物发现发现
• 翻译神经科学是一种神经科学.

背景情况:

• 实验性自身免疫脑膜炎 (EAE) 是多发性硬化症 (MS) 研究的关键动物模型.
• 细胞因子和神经生物标志物等血液分析可以预测MS患者的神经退行和疾病进展.
• 由于混因素导致EAE研究的变化限制了当前生物标志物的预测效用.

研究的目的:

• 在不同的EAE模型中调查基于血液的神经标记物 (NFL,GFAP) 和细胞因子概况.
• 评估这些分析剂作为不同疾病阶段疾病活动预测剂的潜力.
• 确定可靠的替代标记物,用于MS动物模型中的临床前治疗测试.

主要方法:

• 使用超敏感单分子阵列技术 (SIMOA) 进行高灵敏度分析物分析.
• 从患有复发性缓解性 (RR) -EAE和慢性-EAE的小鼠身上分析了血.
• 在急性,慢性和进展性疾病阶段测量神经标记物 (NFL,GFAP) 和细胞因子 (IL-6,IL-17,IL-12p70,IL-10,TNF-α).

主要成果:

• 在两种EAE模型中,NFL水平在疾病发作后显著增加,在慢性EAE中水平更高.
• 在疾病发作后,GFAP向外周血液的泄漏量增加,特别是在慢性EAE的急性阶段.
• 在整个疾病过程中,两种EAE模型中的中白蛋白-10 (IL-10) 持续显示较低的水平.

结论:

• NFL,GFAP和IL-10显示出作为EAE疾病活动的转化预测因子的潜力.
• 这些标记物可以作为MS模型中临床前治疗评估的有价值的替代终点.
• 这项研究增强了EAE模型在预测多发性硬化症治疗疗效方面的实用性.