关于艾滋病毒相关动脉样硬化的小鼠模型
Victoria R Stephens1,2, Sharareh Ameli1,3,4, Amy S Major1,3,4,5
1Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 37232, USA.
International journal of molecular sciences
|April 17, 2025
概括
心血管疾病 (CVD) 仍然是导致死亡的主要原因. 先进的小鼠模型对于理解与艾滋病毒相关的动脉样硬化和驱动心血管疾病的免疫机制至关重要,特别是当传统的他类药物治疗不足时.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 心血管科学 心血管科学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 心血管疾病 (CVD) 是全球首要的死亡原因.
- 与艾滋病毒阴性个体相比,感染艾滋病毒的人 (PLWH) 患心血管疾病的风险是两倍的.
- 尽管接受了他类药物治疗和抗逆转录病毒治疗 (ART),PLWH仍表现出持续的炎症,这是心血管疾病的关键驱动因素.
研究的目的:
- 总结动脉样硬化发展和审查小鼠模型研究艾滋病毒相关动脉样硬化.
- 突出目前的他类药物治疗在减少PLWH中心脏病发病率方面的局限性.
- 强调需要先进的方法来研究与艾滋病毒相关的心血管疾病.
主要方法:
- 审查关于动脉样硬化病原和小鼠模型的现有文献.
- 讨论用于创建动脉保护性小鼠模型的饮食和遗传操纵.
- 评估在小鼠模型中整合多omics,基因工程和免疫细胞概况的评估.
主要成果:
- 大多数小鼠菌株具有固有的动脉保护机制,因此需要为心血管疾病研究量身定制的模型.
- 与艾滋病毒相关的动脉样硬化需要专门的小鼠模型来模仿人类疾病状况.
- 诸如多组学和免疫分析等先进的方法增强了对艾滋病毒中心血管疾病机制的研究.
结论:
- 鼠标模型对于剖析动脉样硬化的复杂性至关重要,特别是在艾滋病毒的背景下.
- 在小鼠模型中整合多组学,基因操纵和免疫分析,为研究与艾滋病毒相关的心血管疾病提供了强大的工具.
- 这些先进的方法对于解决PLWH中CVD背后的免疫机制的知识差距至关重要.
