在小鼠中评估复合乳酸菌以载体为基础,表达IFITM3蛋白质的抗PRV感染

科学领域:

• 兽医病毒学 兽医病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 微生物生物技术 微生物生物技术

背景情况:

• 伪病毒 (PRV) 由于高死亡率和生殖问题,在猪业造成了重大经济损失.
• 干扰素诱导的跨膜蛋白 (IFITM) 是对抗病毒感染的先天免疫反应的关键组成部分.
• 由于其安全性和作为传统疫苗替代品的潜力,乳酸细菌 (LAB) 被探索为口服疫苗载体.

研究的目的:

• 评估一种新型口服疫苗候选物的疗效,即表达IFITM3的重组LAB (r-LAB-I3),在保护小鼠免受PRV.
• 评估r-LAB-I3治疗对PRV病毒载量和相关组织损伤对挑战小鼠的影响.
• 在PRV感染的背景下,研究IFITM3表达的免疫调节作用.

主要方法:

• 给小鼠口服r-LAB-I3,然后用PRV.挑战.
• 挑战后,病毒DNA水平在各种器官 (大脑,肺,脏,肝脏) 中得到量化.
• 进行了组织病理学分析,以评估大脑和肺部的组织损伤.
• 测量了炎症性细胞因子的表达水平,以了解免疫反应.

主要成果:

• 用r-LAB-I3治疗的小鼠在脑,肺,脏和肝脏中显著减少了PRV病毒DNA.
• 对PRV挑战的保护导致脑和肺组织损伤的减少.
• 通过IFITM3介导的PRV抑制似乎可以规避炎性细胞因子的上调调节.
• r-LAB-I3平台证明了在多个器官和组织中限制PRV的能力.

结论:

• 再组合LAB表达IFITM3 (r-LAB-I3) 代表了针对PRV的口服疫苗的可行策略.
• 这种方法有效地降低了病毒载量,并减轻了小鼠模型中PRV诱导的病理.
• 再组合的LAB载体有望成为控制PRV的创新和高效的活体疫苗候选者.