通过部分化-内源性脱实现从氧化四环素废水中提升的提升:性能,代谢途径,微生物群体和潜在的应用
Wentao Pan1, Qi Wang1, Tiantian Ren1
1School of Environmental and Municipal Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou, 730070, China; Technical Center of Sewage Treatment Industry in Gansu Province, Lanzhou, 730070, China; Ministry of Education Engineering Research Center of Water Resource Comprehensive Utilization in Cold and Arid Regions, Lanzhou, 730070, China.
部分化-内源性去化有效地将94.8%的总从氧基环废水中去除. 这种先进的处理还降解了47.1%的氧化环素,发现了关键细菌用于营养物质的去除和污染物降解.
科学领域:
- 环境生物技术环境生物技术
- 污水处理 污水处理 污水处理
- 控制制药污染 制药污染控制制药污染
背景情况:
- 部分化-内源性脱 (PNED) 是一种先进的营养去除的有效方法.
- 氧基环 (OTC) 制药废水由于高含量和反抗性污染物而带来了环境挑战.
- 传统的处理方法可能会与制药废水的复杂成分作斗争.
研究的目的:
- 调查无氧/有氧/无氧/有氧测序批量反应器 (AOAO-SBR) 的有效性,用于使用PNED处理真正的氧环素 (OTC) 制药废水.
- 为了阐明在AOAO-SBR系统中的去除途径和OTC的生物降解.
- 确定负责PNED和OTC降解的关键微生物群落.
主要方法:
- 使用无氧/有氧/无氧/有氧测序批量反应器 (AOAO-SBR) 来处理真正的OTC制药废水.
- 在整个处理过程中监测物种 (NH4+-N,NO2--N,NO3--N) 和OTC度.
- 采用高通量测序来分析微生物社区结构并识别关键功能细菌.
- 分析了细胞外聚合物质 (EPS) 和降解副产品.
主要成果:
- 实现了部分化,平均酸盐积累率高达91.5%.
- 实现了94.8%的总去除效率,将TN从105 ± 10 mg/L降低到5.9 mg/L.
- 确定了内源性脱作为主要的去除途径 (68.0%),并补充了同时的化-脱和脱.
- 在OTC下降了47.1%,检测到8种低毒性副产品.
- 观察到细胞外聚合物物质 (EPS) 的显著增加,从35.3到74.4毫克/gVSS,对于OTC降解至关重要.
- 氧化的细菌被洗掉,有利于部分化,而Candidatus_Competibacter,Thauera,Ottowia和OLB13被确定为去除和OTC生物降解的关键参与者.
结论:
- AOAO-SBR系统通过PNED有效地处理OTC制药废水,实现高营养物质的去除和显著的OTC生物降解.
- 微生物群体,特别是Candidatus_Competibacter,Thauera,Ottowia和OLB13,在观察到的治疗性能中发挥着至关重要的作用.
- 这项研究为复杂的制药废水的有效处理提供了宝贵的参考.
更多相关视频
07:59Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors
Published on: December 6, 2018
09:49Use of a Battery of Chemical and Ecotoxicological Methods for the Assessment of the Efficacy of Wastewater Treatment Processes to Remove Estrogenic Potency
Published on: September 11, 2016
相关概念视频
Overview of Nitrogen Metabolism
The largest pool of nitrogen available in the terrestrial ecosystem is gaseous nitrogen (N2) from the air, but this...
The Nitrogen Cycle
Bioremediation
Preparation of Amines: Reduction of Oximes and Nitro Compounds
Though catalytic hydrogenation can reduce nitrobenzenes, the reduction is nonselective in the presence of other functional groups. For instance, if nitrobenzene contains an aldehyde group,...
2° Amines to N-Nitrosamines: Reaction with NaNO2
