Novel_circ_0004013 向 miR-29a-3p 通过 RNA-seq 分析在 miR-29a 小鼠模型中影响与年龄有关的听力损失

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 遗传学 是一个
• 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科

背景情况:

• 与年龄相关的听力损失 (ARHL) 是一种常见的感觉神经障碍.
• 了解ARHL的生物机制对于开发治疗方法至关重要.
• 循环RNAs (circRNAs) 越来越多地被认为是它们在各种生物过程中的调节作用.

研究的目的:

• 研究circRNAs在与年龄相关的听力损失 (ARHL) 病变发生中的作用.
• 识别涉及ARHL的特定circRNA及其分子相互作用.
• 探索circRNAs,miR-29a和细胞过程之间的关系,如氧化应激和听力损失中的亡.

主要方法:

• 与野生类型小鼠相比,转录组测序用于分析miR-29a淘汰赛小鼠中的circRNA表达特征.
• 双 luciferase 试验证实了 novel_circ_0004013 和 miR-29a-3p.p. 的目标结合关系.
• 光 in situ 杂交 (FISH) 用于定位耳细胞和组织中的circRNA表达.
• 西方斑点测试用于评估氧化应激和亡的水平.
• 救援试验验证 novel_circ_0004013 在调节 miR-29a-3p 活动中的功能作用.

主要成果:

• 在miR-29a淘汰赛和野生类型小鼠之间确定了12个差异表达的circRNA.
• Novel_circ_0004013被确定为miR-29a-3p的直接目标,在miR-29a淘汰小鼠中表达更高.
• 在HEI-OC1细胞中降低了氧化应激和亡.
• Knockdown 的 miR-29a-3p 增加了氧化应激和亡,而 novel_circ_0004013 通过 miR-29a-3p 调节加剧了这些效应.

结论:

• Novel_circ_0004013在与年龄相关的听力损失 (ARHL) 的分子机制中发挥着重要作用.
• novel_circ_0004013与miR-29a-3p之间的相互作用会影响耳细胞中的氧化应激和亡.
• 这些发现为了解ARHL病原体和潜在的治疗点提供了新的理论基础.