这种茶水乙醇提取物通过Nrf2信号通路改善D-银糖诱导的氧化应激和炎症

科学领域:

• 药理学和毒理学 药理学和毒理学
• 自然产品化学 自然产品化学
• 神经科学是一个神经科学.

背景情况:

• 来自Malus toringoides的E Se茶具有已知的抗炎和抗氧化特性.
• 由D-银糖诱导的氧化应激是细胞损伤和衰老的重要因素.
• 了解天然化合物的保护机制对于开发治疗策略至关重要.

研究的目的:

• 研究E Se茶叶提取物对小鼠D-银糖诱导的氧化应激的保护作用.
• 识别提取物中的关键化合物并阐明它们的潜在作用机制.
• 评估提取物对抗氧化能力,炎症和神经功能的影响.

主要方法:

• 超高性能液体染色学-电子喷雾电离-高分辨率质谱学 (UPLC-ESI-HRMS/MS) 用于化合物识别.
• 生物化学试验测量总抗氧化能力 (T-AOC),马隆迪化物 (MDA),超氧化物失调酶 (SOD) 和谷氨 (GSH) 水平.
• 酶活性测定乙胆酶 (AchE) 和炎症性细胞因子分析 (IL-6,IL-1β).
• 西部涂抹测试用于评估 Nrf2,HO-1 和 NQO1 蛋白质的表达.

主要成果:

• UPLC-ESI-HRMS/MS确定了11种化合物,其中弗洛里津,弗洛瑞丁和凯姆费罗尔-3-O-葡萄糖化物是最丰富的.
• 茶提取物显著提高了T-AOC,SOD和GSH水平,同时降低了大脑和肝脏组织中的MDA.
• 提取物降低了血清炎症性细胞因子 (IL-6,IL-1β) 和抑制了大脑AchE活动.
• 西部涂抹表明,提取物调节了Nrf2,HO-1和NQO1的表达,这表明Nrf2信号通路的激活.

结论:

• 在小鼠模型中,E Se茶叶提取物对D-银糖诱导的氧化应激产生了显著的保护作用.
• 罗被确定为一种潜在的关键化合物,负责抗氧化和抗炎作用.
• 库马罗伊尔酸可能是向AchE活动的活性化合物.
• 这些发现表明,E Se茶叶提取物通过激活Nrf2信号通路来发挥其保护作用.