在猪流行性腹病毒包膜蛋白中,阿斯巴拉金-13对病原性的影响
Zhiwei Li1, Zhiqian Ma1, Xiaojing Zhao1
1State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention, Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, College of Veterinary Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, Gansu, China.
Veterinary research
|April 19, 2025
概括
猪流行性腹病毒 (PEDV) 包膜蛋白中的特定突变显著降低了其炎症反应和致病性. 这一发现为开发减弱PEDV活疫苗提供了一个新的目标.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 猪流行性腹病毒 (PEDV) 的发病因子尚不清楚,阻碍了疾病预防.
- PEDV包裹 (E) 蛋白在诱导促炎性细胞因子中的作用及其对致病性的贡献是未知的.
研究的目的:
- 研究PEDV E蛋白在炎症反应中的作用.
- 为了确定PEDV E蛋白在诱导炎症方面至关重要的特定部位.
- 评估E蛋白修饰对PEDV病原性和疫苗开发的影响.
主要方法:
- 用局部导向的突变发生法来创建PEDV E蛋白的N13A突变.
- 野生型和突变E蛋白的外部表达,以评估NF-κB激活和炎症性细胞因子表达 (IL-6,IL-8,TNF-α).
- 重组PEDV菌株 (rPEDV和rPEDV-EN13A) 的构建和表征,包括感染位数,斑块大小和致病性分析 in vivo.
主要成果:
- 位于PEDV E蛋白的13 (N13) 位置的阿斯巴拉金对于诱导炎症反应至关重要.
- 与野生类型相比,N13A突变E蛋白未能激活NF-κB并诱导炎症性细胞因子.
- 该rPEDV-EN13A菌株显示感染位数降低,斑块较小,炎症性细胞因子表达较低,病毒RNA分泌减少,死亡率延迟,以及肠道病变较轻.
结论:
- 在PEDV E蛋白中的N13残留物对于诱导炎症反应至关重要,并且对病毒病原性有显著的贡献.
- 针对这种残留物提供了开发减弱PEDV活疫苗的潜在策略.
- 这项研究提供了对PEDV病原机制和潜在疫苗点的见解.
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