亚洲菌对缓解 temporomandibular 疼痛和改善功能的有效性:一个随机,双盲,试点临床试验
Prangtip Potewiratnanond1, Rudee Surarit2,3, Mayuree H Tantisira4
1Department of Occlusion, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. prangtip.p@chula.ac.th.
Head & face medicine
|April 19, 2025
概括
亚洲菌提取物 (ECa233) 显示出在急性关节疾病 (TMD) 中快速,短期缓解疼痛的潜力. 500毫克的剂量在7天内显示出剂量依赖的止痛作用,这需要进一步的研究.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床试验 临床试验
- 疼痛管理 疼痛管理
背景情况:
- 部部疾病 (TMD) 是 orofacial 疼痛的一个重要来源.
- 目前急性TMD的治疗方法通常涉及有潜在副作用的止痛药.
- 对草药提取物等新型治疗剂的研究对于有效的TMD管理至关重要.
研究的目的:
- 评估Centella asiatica提取物,ECa233在减轻急性TMD患者疼痛和改善功能方面的疗效.
- 为了比较不同剂量的ECa233与ibuprofen和安慰剂的影响.
主要方法:
- 一个随机,双盲,安慰剂控制的试验试验,涉及23名患有急性TMD的成年人.
- 参与者在14天内每天两次接受伊布洛芬,250毫克ECa233,500毫克ECa233或安慰剂.
- 疼痛强度,下部运动范围和肌肉/关节疼痛在基线,7日和14天被评估.
主要成果:
- 500毫克ECa233组在7天后显示疼痛强度显著下降 (P=0.016).
- 与其他组相比,这个群体也表现出自我报告的疼痛和关节疼痛的最大减少 (P>0.050).
- 在第14天,对于任何评估的参数,在各组之间没有发现显著差异.
结论:
- 口服ECa233显示在急性TMD中具有快速,短期,剂量依赖的镇痛的潜力.
- 500毫克的ECa233剂量可能在治疗的第一周内提供更快的止痛反应.
- 需要进行更大规模,更长期的随机对照试验来证实这些初步发现.
