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Updated: May 10, 2025
07:50
Genome-Wide Analysis of DNA Methylation in Gastrointestinal Cancer
Published on: September 18, 2020
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在结直肠癌中循环DNA甲基化基础的诊断,预后和预测生物标志物
Beibei Chen1,2, Huan Zhao1,2,3, Huihui Hu1,2
1Department of Medical Oncology, The Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University & Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, 450008, China.
Scientific reports
|April 19, 2025
概括
对于SEPTIN9,SDC2和BCAT1的血DNA甲基化测试显示在诊断结肠直肠癌 (CRC) 中具有很高的准确性. 这个综合分数有效地识别了CRC患者,将他们与良性疾病和健康个体区分开来.
科学领域:
- 分子瘤学分子瘤学
- 癌症的诊断 癌症的诊断
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 血DNA甲基化标记物SEPTIN9,Syndecan 2 (SDC2) 和分支链氨基酸转氨酶1 (BCAT1) 已被确立为结直肠癌 (CRC).
- 准确和早期发现CRC仍然是临床瘤学的关键挑战.
- 对于改善CRC查和管理,非侵入性生物标志物非常受欢迎.
研究的目的:
- 评估SEPTIN9,SDC2和BCAT1血DNA甲基化在结直肠癌中的诊断,预后和预测价值.
- 开发和验证基于这些甲基化标记物的复合得分,用于CRC检测.
- 评估复合得分和患者生存结果之间的相关性.
主要方法:
- 用实时PCR对104名CRC患者,138名良性结肠直肠疾病患者和106名健康对照患者的SEPTIN9,SDC2和BCAT1等血DNA甲基化分析.
- 通过逻辑回归计算基于周期值 (Ct) 值的复合得分 (P) 的计算.
- 统计分析包括卡帕一致性,卡普兰-梅尔生存分析和跨阶段诊断效率的比较.
主要成果:
- 与对照组相比,在CRC患者中观察到SEPTIN9,SDC2和BCAT1的甲基化水平显著更高.
- 综合得分达到86.1%的灵敏度,97.6%的特异性和0.929的AUC,负预测值为99.5%.
- 在患者存活时间>1年和<1年 (p <0.01) 之间发现了复合得分的显著差异,表明了预后值.
结论:
- 从SEPTIN9,SDC2和BCAT1ctDNA甲基化得出的复合得分是结直肠癌诊断的高度敏感和特定的生物标志物.
- 这种多基因ctDNA甲基化面板证明了其作为CRC管理中的诊断,预后和预测工具的有效性.
- 需要进一步验证,但这些发现支持ctDNA甲基化分析的临床实用性,以改善CRC患者的治疗结果.
