在小鼠的多微生物败血症期间,差异起源的多能介质层细胞的免疫调节和心脏保护作用
Anna Kanewska1, Ina Lackner2,3, Anne Friedrich2
1Department of Trauma and Orthopedic Surgery, University Hospital Erlangen Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Erlangen, Germany. anna.kanewska@gmail.com.
概括
败血症会导致心脏损伤,但介酶体 stromal 细胞 (MSC) 是有前途的. 骨髓 (BMMSC) 和脂肪 (ASC) 衍生的MSC在小鼠败血症模型中减少了心脏炎症和损伤.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 败血症是一种危及生命的疾病,通常会导致心脏并发症,影响患者的结果.
- 目前治疗败血症引起的心脏功能障碍的治疗选择有限.
- 介酶体 stromal 细胞 (MSC) 正在研究其免疫调节和潜在的治疗作用.
研究的目的:
- 研究人类骨髓衍生的MSCs (BMMSC) 和脂肪组织衍生的MSCs (ASC) 的免疫调节作用.
- 在败血症模型中评估BMMSC和ASC的心脏保护潜力.
主要方法:
- 通过结和穿孔 (CLP) 诱导的多微生物败血症的小鼠模型.
- 向治疗组静脉注射人类BMMSC或ASC.
- 对左心室组织进行分析,以检测组织学变化,基因表达 (qPCR) 和蛋白质水平 (西方斑).
- 在血清中通过ELISA测量心脏损伤标志物 (Troponin I,HFABP).
主要成果:
- 败血症 (CLP) 显著增加了心脏损伤标志物,并在心脏上调节了炎症基因表达.
- BMMSC治疗导致左心室中C3ar,C5ar,Tlr2和Il-10mRNA的下调.
- ASC治疗导致Il-6和Nlrp3炎症组分的下调.
结论:
- 败血症会引发显著的心脏损伤和心脏中的炎症.
- 人类BMMSC和ASC的全身管理有效地改善了心脏损伤和炎症.
- 这些发现凸显了MSC在治疗败血症引起的心肌病的治疗潜力.
