肝细胞癌中的高纤维细胞激活蛋白表达:CT成像特征和组织学特征

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 放射学 放射学是一门学科.
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 纤维细胞激活蛋白 (FAP) 是瘤微环境调节的关键参与者,也是肝细胞癌 (HCC) 的潜在治疗点.
• 准确评估FAP表达水平对于预测HCC预后和指导治疗策略至关重要.
• 目前用于FAP评估的方法通常需要侵入性程序,突出了对非侵入性成像生物标志物的需求.

研究的目的:

• 为了确定特定的计算机断层扫描 (CT) 成像特征与高FAP表达相关的HCC.
• 探索这些CT特征,组织学特征 (内纤维化和血管封装瘤集群模式) 和患者预后 (整体存活率和无复发存活率) 之间的相关性.
• 开发和验证一个预测模型,以非侵入性地估计HCC中的FAP表达水平.

主要方法:

• 对经过肝切除的1197名HCC患者的回顾性分析.
• 组织学FAP染色以将患者分为低FAP表达群和高FAP表达群.
• 开发和验证基于CT的FAP表达的预测模型,然后使用倾向得分匹配 (PSM) 和治疗权重反向概率 (IPTW) 进行生存分析 (OS和RFS).

主要成果:

• 在CT上延迟的中央增强和扩张的血管独立预测HCC中高FAP表达 (AUC:0.779训练,0.766验证).
• 高FAP表达与更高的内纤维化等级和血管封装瘤集群模式显著相关.
• 预测FAP表达率低的患者与预测FAP表达率高的患者相比,在PSM/IPTW分析之前和之后,总体存活率和无复发存活率显著改善.

结论:

• CT成像特征,特别是延迟的中央增强和扩张的血管,是高FAP表达的可靠的非侵入性指标.
• 这些成像发现与特定的组织学特征相关,并具有显著的预后影响.
• 通过CT对FAP表达的非侵入性识别可以提供有价值的预后信息,并指导HCC管理中的未来治疗干预措施.