建模传染值和对瘤球症消除的低endemic 稳定性
Jacob N Stapley1, Jonathan I D Hamley1,2,3, Maria-Gloria Basáñez1
1MRC Centre for Global Infectious Disease Analysis and London Centre for Neglected Tropical Disease Research, Department of Infectious Disease Epidemiology, School of Public Health, Imperial College London, London, United Kingdom.
PLoS computational biology
|April 21, 2025
概括
在低传播地区,即使没有大规模药物管理 (MDA),瘤病的传播也可能持续. 在所有特有环境中需要持续干预,以实现世界卫生组织的消除目标.
科学领域:
- * 传染病动态的数学建模.
- * 寄生虫学和媒介性疾病流行病学.
- * 对被忽视的热带疾病的公共卫生干预策略.
背景情况:
- *世界卫生组织 (WHO) 目标是到2030年消除乳腺癌传播 (EOT),需要在全国范围内进行验证.
- * 过去的干预措施集中在高传播区域,使低传播 (低流行病) 设置未得到ivermectin大规模药物管理 (MDA) 的治疗.
- * 在低endemic环境中瘤瘤传染的稳定性不太清楚,这阻碍了针对性的治疗策略.
研究的目的:
- * 用一个随机模型来描述在低endemic设置中瘤病传播动态的稳定性.
- *确定在这些地区维持传播所需的值咬伤率 (TBR) 的范围.
- * 挑战在区域性治疗后在低endemic焦点中传播自然消失的假设.
主要方法:
- *使用了随机的EPIONCHO-IBM传输模型来模拟肉病的动态.
- * 在不同种群大小,暴露异质性和模拟持续时间下确定值咬伤率 (TBR).
- *将生存模型应用于模拟数据,以评估随时间的推移传播的持续性.
主要成果:
- * 维持传播的门咬伤率 (TBR) 不是固定的,从70到300口/人/年.
- *多个载体的咬伤率可以保持几十年的缺血性瘤病的流行率.
- * 在相邻的更高传播区域治疗后,低染性焦点可能不会自然消失.
结论:
- * 实现EOT需要将治疗扩展到所有已确定内源性瘤瘤感染的区域,包括低endemic设置.
- * 针对低发病率感染的改善诊断工具对于有效的EOT验证至关重要.
- * 对于那些标准MDA无法实现的社区,需要安全的治疗策略.
