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Updated: Jul 11, 2026
08:34
Generation of Human Kidney Tubuloids from Tissue and Urine
Published on: April 16, 2021
关于开发基于hiPSC衍生的脏器官的近端管状芯片模型的协议,用于脏输送器的功能分析
Cheng Ma1, Ramin Banan Sadeghian1, Ryosuke Negoro2
1Department of Micro Engineering, Kyoto University, Kyoto 615-8540, Japan.
STAR protocols
|April 23, 2025
概括
芯片上的新器官模型改善了对移植体的分析. 这种由人类诱导的多能干细胞 (hiPSC) 衍生的模型提供了增强的药物相互作用和毒性评估.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 脏生理学 脏生理学
背景情况:
- 靠近管状细胞对于功能至关重要,包括药物运输和新陈代谢.
- 当前的模型往往缺乏体内系统的复杂性和预测能力.
- 人类诱导的多能干细胞 (hiPSC) 衍生的器官为模型生理提供了一个有希望的替代方案.
研究的目的:
- 介绍一个用于生成近接管子在芯片上的模型的协议.
- 为了利用人类诱导的多能干细胞 (hiPSC) 衍生器官用于移植体分析.
- 建立一个评估毒性和药物相互作用的平台.
主要方法:
- hiPSC的分化成脏器官.
- 从有机体中隔离近道管细胞.
- 将细胞播种到微流体芯片上.
- 分析运输体表达,偏振,吸收和流出功能.
主要成果:
- 由hiPSC衍生的近接管子在芯片上的模型显示了增强的传送器表达和极化.
- 与传统的细胞模型相比,观察到更好的吸收和排放功能.
- 该模型提供了一个更具生理相关性的系统,用于研究运输体.
结论:
- 开发的协议使得能够创建一个功能性近接管子在芯片上的模型.
- 该模型是运输体分析,毒性查和药物相互作用研究的宝贵平台.
- 使用hiPSC衍生的器官代表了病建模和药物开发的重大进步.
