在PDMS和COC中吸附和释放小分子,用于芯片上的器官

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物开发 药物开发
• 微流体学 微流体学

背景情况:

• 传统的药物开发模型难以预测人类的反应.
• 芯片上的器官为药物测试提供了一个有希望的替代方案.
• 微流体器件中的聚二甲基 (PDMS) 会导致药物吸附,影响数据可靠性.

研究的目的:

• 为了研究和比较活性药物化合物在聚甲基 (PDMS) 和循环烯共聚合物 (COC) 微流体装置中的吸附行为.
• 评估洗动力学和从两种材料中回收这些化合物.
• 确定影响微流体系统中药物吸收的分子特性.

主要方法:

• 使用了由PDMS和COC制成的微流体装置.
• 七种药用活性化合物被化.
• 高性能液态色谱-质谱学 (HPLC-MS) 分析了化合物度和洗.
• 计算了吸附和冲洗百分比.

主要成果:

• 循环烯合聚合物 (COC) 与聚二甲基氧 (PDMS) 相比,对脂友性化合物的吸附率显著降低.
• 在24小时后,伊米胺 (logP=4.80) 度从PDMS中的100微米下降到0.0384微米,并在COC中的31.5微米.
• 洗研究显示,COC的脱吸速度更快 (5小时内71.5%的洛佩拉胺) 比PDMS (5小时内37.8%的洛佩拉胺).
• 吸附受脂性,可旋转键数,分子量和键受体的影响.

结论:

• 在微流体系统中,材料选择对于准确的药物开发至关重要.
• 循环烯共聚合物 (COC) 是一个优越的替代品,以聚甲基 (PDMS) 减少药物吸收.
• 了解分子特性有助于为可靠的器官芯片模型选择合适的材料.