在模拟消化中解开微塑料的行为:方法,见解和标准化
Gurusamy Kutralam-Muniasamy1, V C Shruti2, Fermín Pérez-Guevara3
1Department of Biotechnology and Bioengineering, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Av Instituto Politécnico Nacional 2508, San Pedro Zacatenco, Gustavo A. Madero, Ciudad de México 07360, Mexico; CIITEC - IPN. Centro de Investigación e Innovación Tecnológica, Cda. de Cecati s/n, Santa Catarina, Azcapotzalco, Ciudad de México 02250, Mexico.
Journal of hazardous materials
|April 24, 2025
概括
在体外微塑料 (MP) 消化研究缺乏标准化,阻碍了比较和风险评估. 本综述综合了85项研究,突出了方法上的不一致性和需要统一的协议来了解MP的健康风险.
科学领域:
- 环境科学 环境科学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 微塑料 (MP) 的体外消化研究正在迅速扩大,但缺乏标准化的方法.
- 不一致的协议阻碍了跨研究的比较,风险评估和理解胃肠道中的MP命运.
- 需要一个全面的综合来解决碎片化,并建立一个统一的研究方向.
研究的目的:
- 系统地评估在2020年至2024年期间发表的85项关于微塑料的体外消化研究.
- 巩固关键发现,确定方法上的挑战,并评估消化协议中的差异.
- 为改善可重复性和推进微塑料研究标准化工作提供基础.
主要方法:
- 对85项关于体外微塑料消化研究 (2020-2024) 的系统性文献综述.
- 对消化方案,液体成分和暴露条件 (pH,酶,温度,时间) 的变化进行分析.
- 对生物冠状病毒形成,结构变化,污染物生物可访问性和酶相互作用的发现进行综合.
主要成果:
- 在研究中,消化方案,液体成分和暴露条件存在显著差异.
- 微塑料的行为和物理化学转变受到pH,酶活性和停留时间等因素的严重影响.
- 生物冠状病毒的形成,结构变化和污染物的生物可访问性因实验条件而异.
结论:
- 由于方法上的不一致性,特别是基于人类的模型,体外微塑料消化的领域是分散的.
- 迫切需要标准化方法来提高可重复性,并使可靠的风险评估成为可能.
- 解决这些差距将提高对摄入微塑料对人类健康的风险的理解.
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