在AFM优化的单细胞水平LA-ICP-MS成像用于定量映射的细胞内度在动不动的人类表皮细胞使用凝滴基于校准的图像

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 细胞生物学 细胞生物学
• 材料科学 材料科学 材料科学

背景情况:

• 单细胞中微量元素的定量生物成像对于理解细胞功能至关重要.
• 激光切除感应合等离子体质谱法 (LA-ICP-MS) 是元素生物成像的强大工具,但面临着校准挑战.
• 缺乏统一的生物标准,阻碍了细胞中精确的元素定量.

研究的目的:

• 开发一个强大的基于凝的校准策略,用于定量元素生物成像.
• 为了优化LA-ICP-MS条件,在人体表皮细胞中准确地绘制 (Zn).
• 为单细胞元素分析提供生物标准的可靠替代品.

主要方法:

• 为LA-ICP-MS开发和优化了凝标准,并将异质性降至最低.
• 利用原子力显微镜 (AFM) 精制激光消光参数和消光体积.
• 集成明亮场成像,在分析过程中排除不可活性的细胞和碎片.

主要成果:

• 实现了高线性 (R2 > 0.99) 和 Zn 量化中的可重复性.
• 通过使用5μm激光束,成功地绘制了人体表皮细胞中的细胞内Zn分布.
• 在开发的方法和批量ICP-MS之间表现出了很好的一致性,验证了其可靠性.

结论:

• 引入了用于定量LA-ICP-MS生物成像的可重复的凝校准策略.
• 优化的凝矩阵提供了均的标准,减少了分析时间,并取代了生物材料.
• 这种方法是研究单细胞中微量元素动态的强大工具,具有广泛的生物应用.