PARP 抑制剂在患有复发性卵巢癌的患者中具有挑战性:中国的一项多中心真实世界研究
Jin Li1,2, Lingjun Zhao3, Fei Zheng4
1Department of Gynecologic Oncology, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China.
概括
复杂 (ADP-ribose) 聚合酶抑制剂 (PARPi) 重试显示在复发性卵巢癌中具有可行性. 在化疗和组合疗法后达到完全反应可能会改善结果,这表明克服PARPi耐药性的方法.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 再发性卵巢癌是一个重大的临床挑战,往往需要新的治疗策略.
- 多 (ADP-ribose) 聚合酶抑制剂 (PARPi) 已经彻底改变了卵巢癌的治疗方法,但耐药性仍然是一个障碍.
- PARPi重新挑战是针对复发性疾病患者的新兴策略.
研究的目的:
- 评估PARPi在复发性卵巢癌中的治疗模式,结果和安全性.
- 为了确定从PARPi重新挑战中获益最多的患者群体.
- 在这种情况下,探索影响无进展生存 (PFS) 的因素.
主要方法:
- 一项多中心,回顾性,现实世界的研究,涉及70名患有复发性卵巢癌的患者,遍及中国12家医院.
- 关于人口统计,临床特征和治疗的数据从电子健康记录中收集.
- 在PARPi重试 (PARPi2) 后的无进展生存 (PFS) 作为维持疗法是主要结局.
主要成果:
- 在PARPi2维持治疗中,PFS的中位数为8.6个月.
- 获得先前化疗的完整反应 (CR) 显著预测了更长的PARPi2使用 (OR=4.25,p=0.02).
- 与单一治疗 (7.7 个月) 相比,组合疗法显示出较长的PFS (11.0 个月) 的趋势;2.9%的患者因不良事件而停止了PARPi2治疗.
结论:
- 由于维持疗法是可行的,并且在复发性卵巢癌中通常耐受良好,因此PARPi重新提出挑战.
- 对最后一次化疗和组合疗法的完整反应与改善的PFS有关,这表明有可能克服PARPi耐药性.


